أخبار جيدة! تم منح Twin-horse Biotech "رخصة إنتاج الأدوية" ، والتي تضيف محركًا آخر إلى تصميم سلسلة الصناعة الكاملة

مؤخرًا ، تلقت التكنولوجيا الحيوية Twin-horse  سلسلة من الأخبار السارة. في 18 مايو ، حصلت الشركة رسميًا على ترخيص إنتاج دواء صادر عن مكتب إدارة الأدوية بمقاطعة تشجيانغ. في الوقت الحاضر ، تم وضع إنتاج شرائح الأدوية الصينية من أرز الخميرة الحمراء ذات الأحصنة المزدوجة في الإنتاج الضخم من قبل الشركة.

تعمل التكنولوجيا الحيوية ذات الحصانين على توسيع نطاق الأبحاث الصيدلانية وتطوير المنتجات وبناء نظام الجودة طوال دورة حياة المنتج بالكامل. بعد مراجعة شاملة من قبل مكتب إدارة الأدوية بمقاطعة تشجيانغ ، أنشأت التكنولوجيا الحيوية ذات الحصانين نظام جودة الصوت لخط إنتاج شرائح الطب الصيني ، بما في ذلك نظام الجودة ، وبيئة المصنع والورشة ، ونظام إدارة المباني والمعدات ، ونظام التحكم في المختبر ، ونظام إدارة الإنتاج. لقد اجتازت الشركة فحص الامتثال لـ GMP والتدقيق من قبل مكتب إدارة الأدوية بمقاطعة Zhejiang وحصلت على ترخيص إنتاج الأدوية من فئة AY. يعني الحصول على "ترخيص إنتاج الأدوية" أن المؤهلات والقدرات المهنية للتكنولوجيا الحيوية في شركة Twin-horse قد حصلت على اعتراف رسمي من الهيئات التنظيمية الوطنية ، مما يشير إلى علامة بارزة في طريق تطوير الشركة ويمثل خطوة كبيرة إلى الأمام للتصنيع المستقبلي.

 

صرح رئيس مجلس الإدارة Feng Jianping أن متابعة التطوير عالي الجودة يعد تعليمات قوية لاقتصاد الصين في تقرير المؤتمر الوطني العشرين. من خلال دمج تخطيط سلسلة صناعة أرز الخميرة الحمراء ، نجحت التكنولوجيا الحيوية ذات الحصانين في فتح مساحة نمو طويلة الأجل. بفضل قدراتها البارزة في البحث والتطوير على المدى الطويل ، أتقنت الشركة العديد من التقنيات الأساسية للصيغة والمعالجة ، وبنت كفاءة أساسية طويلة الأجل. تحتل الشركة حاليًا المرتبة الأولى في صناعة أرز الخميرة الحمراء. في المستقبل ، سنستمر في زيادة الاستثمار في البحث والتطوير المبتكر ، والتركيز على تدريب المواهب ، وتعزيز بناء العلامة التجارية ، وإنشاء منصة سلسلة إمداد سلسلة كاملة على مستوى عالمي ، والاعتماد على مزايا القناة والعلامة التجارية لتحسين حصتها في السوق باستمرار ، تقدم باطراد في الأسواق الوطنية وتحسين التخطيط العالمي تدريجيًا.